OnBalance | Evidenze Scientifiche | Sensoril
Nutrients 2024
L’obiettivo di questo studio è stato supportare il ruolo di un estratto di Ashwagandha Sensoril® nella riduzione dello stress, confermando la dose più bassa clinicamente validata per la gestione dello stress (125 mg/giorno), in uno studio clinico dose-dipendente condotto su adulti con un alto livello di stress percepito.
Planta Med 2019
L’obiettivo di questo studio è fornire una valutazione aggiornata sull’efficacia dello zafferano nella depressione da lieve a moderata, rispetto al placebo o agli antidepressivi comunemente utilizzati.
Human Psycopharmacology: Clinical & Experimental 2014
Fornire un’analisi sistematica ampliata degli studi clinici completati sullo zafferano e la depressione, dettagliando i dosaggi, le fonti degli estratti, le standardizzazioni, il profilo di sicurezza e la durata del trattamento; e, attraverso una revisione narrativa, esaminare i possibili meccanismi d’azione antidepressivi.
PLOS ONE 2013
Indagare l’efficacia della melatonina rispetto al placebo nel migliorare i parametri del sonno in pazienti con disturbi primari del sonno.
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Pharmacopsychiatry 2013
Questo studio ha esplorato gli effetti dell’estratto di radice di Eleutherococcus senticosus (ES) nell’utilizzo professionale per la gestione dello stress in 2 giorni (SMT) e una combinazione di entrambi (COM).
Estudio Nutrient 2022
Estudio de la incidencia de enfermedad del tracto respiratorio superior y síntomas digestivos.
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OBIETTIVI: Valutare gli effetti dell’estratto standardizzato di radice e foglia di Withania somnifera (Sensoril®) negli esseri umani con stress cronico in uno studio clinico.
METODOLOGIA: I partecipanti sono stati assegnati casualmente a diverse dosi di estratto (125 mg/giorno, 250 mg/giorno o 500 mg/giorno) o ai gruppi placebo. Dei 130 soggetti iscritti, 98 hanno completato lo studio. I livelli di stress sono stati valutati nei giorni 0, 30 e 60 utilizzando una scala di ansia di Hamilton modificata (mHAM-A). Sono state misurate variabili biochimiche e cliniche nei giorni 0 e 60.
RISULTATI: Tra i giorni 0 e 60, il gruppo trattato con 125 mg/giorno di Sensoril® ha mostrato una riduzione significativamente maggiore rispetto al placebo nella punteggio medio di mHAM-A, nel cortisolo sierico, nella proteina C-reattiva sierica, nella frequenza del polso e nella pressione arteriosa.
La riduzione dell’ansia è stata validata alla dose di 125 mg mediante una riduzione significativa nella Scala di Ansia di Hamilton modificata (mHAM-A) del 33% nel primo mese e del 48,15% in 2 mesi in persone con livelli di ansia severi, che sono stati ridotti a livelli di ansia lievi.
Inoltre, i sintomi legati allo stress sono migliorati anch’essi, mostrando riduzioni in tutti i parametri, inclusi la difficoltà di concentrazione e di memorizzazione.
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