Aquilea OnBalance | Estudos científicos | Sensoril
Nutrients 2024
Sensoril® foi estudado em mais de 12 estudos publicados, pré-clínicos e de biomarcadores. Foram realizados estudos clínicos com Sensoril® numa vasta gama de participantes, centrados nos benefícios para a saúde cognitiva, mais concretamente em torno da gestão do stress e do sono.
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Planta Med 2019
O objetivo deste estudo é apresentar uma avaliação atualizada da eficácia do açafrão na depressão ligeira a moderada, em comparação com o placebo ou com os antidepressivos habitualmente utilizados.
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Human Psycopharmacology: Clinical & Experimental 2014
Fornecer uma análise sistemática alargada dos estudos clínicos concluídos sobre o açafrão e a depressão, detalhando as doses, as fontes dos extratos, as padronizações, o perfil de segurança e a duração do tratamento e, através de uma revisão narrativa, examinar os seus possíveis mecanismos de ação antidepressiva.
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PLOS ONE 2013
Investigar a eficácia da melatonina em comparação com o placebo na melhoria dos parâmetros do sono em doentes com perturbações primárias do sono.
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Pharmacopsychiatry 2013
Este ensaio explorou os efeitos do extrato de raiz de Eleutherococcus senticosus (ES), o treino profissional em gestão do stress (SMT) de 2 dias e de uma combinação de ambos (COM).
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OBJETIVOS: Avaliar os efeitos do extrato padronizado de raízes e folhas de Withania Somnifera (Sensoril®) em seres humanos com stress crónico num ensaio clínico.
METODOLOGIA: Os participantes foram distribuídos aleatoriamente por diferentes doses de extrato (125 mg/dia, 250 mg/dia ou 500 mg/dia) ou por grupos placebo. Dos 130 indivíduos inscritos, 98 completaram o estudo. Os níveis de stress foram avaliados nos dias 0, 30 e 60 utilizando uma Escala de Ansiedade de Hamilton modificada (mHAM-A). As variáveis bioquímicas e clínicas foram medidas nos dias 0 e 60.
RESULTADOS: Entre os dias 0 e 60, o grupo Sensoril® 125 mg/dia diminuiu significativamente, mais do que o grupo placebo na pontuação média da mHAM-A, no cortisol sérico, na proteína C‑reativa sérica, na frequência da pulsação e na pressão arterial.
A atenuação da ansiedade foi confirmada na dose de 125 mg através de uma redução significativa na Escala de Ansiedade de Hamilton modificada (mHAM-A) de 33% no primeiro mês e de 48,15% em 2 meses, em pessoas com níveis de ansiedade graves que foram reduzidos para níveis de ansiedade ligeiros.
Além disso, os sintomas associados ao stress também melhoraram, com reduções em todos os parâmetros, nomeadamente na capacidade de concentração e na memória.
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